Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.
Jod-markierte mesenchymale Stammzellen (MSC)-Exosomen und ihre CD73-Enzymaktivitäten
MSC-abgeleitete Exosomen haben therapeutisches Potenzial in den Bereichen Herz-Kreislauf-, orthopädische, ophthalmologische, immunologische, dermatologische Erkrankungen und Strahlenkrankheit gezeigt. Die effiziente Radioisotopenmarkierung von Exosomen bleibt jedoch ein schwieriger Prozess. Ein Team unter der Leitung von Forschern des Singapore General Hospital demonstriert die Markierung von Exosomen mit Jod-131 unter Verwendung der Chloramin-T- und Pierce-Iodierungsmethoden und charakterisiert die I-markierten Exosomen anhand ihrer CD73-Enzymaktivitäten.
Die Nano-Seq-Analyse zeigt unterschiedliche funktionelle Tendenzen zwischen Exosomen und Mikrovesikeln, die aus hUMSC stammen.
Extrazelluläre Vesikel (EVs) aus menschlichen Nabelschnur-Mesenchymstammzellen (hUMSCs) gelten weithin als die besten Mediatoren für die zellfreie Therapie. Ein Verständnis ihrer Zusammensetzung, insbesondere der RNA, ist für die sichere und präzise Anwendung von EVs von besonderer Bedeutung. Bislang beschränkt sich das Wissen über ihre RNA-Komponenten auf NGS-Sequenzierung und kann kein umfassendes Transkriptom-Profil liefern, insbesondere nicht für lange und vollständige Transkripte. Unsere Studie konzentrierte sich zunächst auf das Transkriptom-Profil von hUMSC-EVs auf der Grundlage von Nanoporen-Sequenzierung.
Exosomen und miRNAs Auswirkungen auf Rückenmarksverletzungen
Zusammenfassung Neurologische Erkrankungen stellen ein globales Gesundheitsproblem dar. Aktuelle pharmakologische Behandlungen führen oft zu einer kurzfristigen Linderung der Symptome, haben jedoch dosisabhängige Nebenwirkungen, wie beispielsweise die Auslösung einer orthostatischen arteriellen Hypotonie aufgrund der Blockade von Alpha-Rezeptoren, kardiotoxische Effekte aufgrund einer beeinträchtigten Repolarisation sowie atrioventrikuläre Blockaden und Tachykardien, einschließlich Kammerflimmern. Mesenchymale Stammzellen (MSCs) sind pluripotente Zellen mit entzündungshemmenden, antiapoptotischen und immunmodulatorischen Eigenschaften, die aufgrund ihrer Differenzierungsfähigkeit, günstigen Kulturbedingungen, In-vitro-Manipulierbarkeit und robusten Eigenschaften eine vielversprechende Alternative darstellen.
Team berichtet über verbesserte Wundheilung und Blutstillung mit Exosomen-beladenen Gelatineschwämmen aus Nabelschnurstammzellen
Die schnelle Wundheilung bleibt eine dringende klinische Herausforderung, die Studien zur Beschleunigung dieses Prozesses erforderlich macht. Ein vielversprechender Ansatz ist die Verwendung von Exosomen, die aus mesenchymalen Stammzellen der menschlichen Nabelschnur (hUC-MSCs) gewonnen werden. Kürzlich untersuchte ein Forschungsteam die hämostatische und wundheilende Wirksamkeit von Gelatineschwämmen, die mit aus hUC-MSCs gewonnenen Exosomen beladen waren.
Exosomen als ein Arzneimittel Verabreichungs Instrument für die Krebstherapie: eine neue Ära für bestehende Arzneimittel und onkolytische Viren
Zusammenfassung Einleitung: Exosomen sind aus Zellen stammende Nanovesikel, die an der Kommunikation zwischen Zellen beteiligt sind. Diese Nanovesikel enthalten im Allgemeinen wichtige Informationsträger wie DNA und RNA und weisen einen spezifischen Tropismus auf.
Behandelte Bereiche: Die Kombination bestehender Therapeutika mit Exosomen verstärkt die therapeutische Wirkung, indem sie die Aufnahme in den Tumor erhöht. Die Induktion des immunogenen Zelltods (ICD) kann ebenfalls stärker ausgelöst werden als mit dem Medikament allein. Onkolytische Viren (OVs) sind in Kombination mit Exosomen als Medikament noch wirksamer. Obwohl OVs eher Immunaktivität hervorrufen, kann die Kombination mit Exosomen synergistische Effekte entfalten. OVs haben eine starke Antitumorwirkung, aber auch viele Einschränkungen, wie z. B. die Beschränkung auf die lokale Verabreichung und die Anfälligkeit für Angriffe durch Antikörper. Die Einbindung in Exosomen kann diese Einschränkungen überwinden und möglicherweise Wirkungen gegen entfernte Tumore ermöglichen.
Expertenmeinung: Neuartige Therapien mit Exosomen sind hinsichtlich der Steigerung der therapeutischen Wirksamkeit und der Verringerung von Nebenwirkungen sehr attraktiv. Dieser Ansatz enthält auch Elemente, die die Nachteile von OVs überwinden, die bisher klinisch nicht eingesetzt wurden, und könnte eine neue Ära der Krebsbehandlung einläuten.
Unterschiedliche Merkmale zwischen Mikrovesikeln und Exosomen bei einer Enterovirus-Infektion Infektion
Zusammenfassung Extrazelluläre Vesikel (EVs), darunter Exosomen und Mikrovesikel (MVs), werden von den meisten Zelltypen in den extrazellulären Raum freigesetzt und spiegeln den pathophysiologischen Zustand ihrer Ursprungszellen wider. Jüngste Studien zeigen, dass EVs, die aus infizierten Zellen und Tumoren stammen, zur Pathogenese von Krankheiten beitragen. Allerdings gibt es nur sehr wenige Studien, die Exosomen und Mikrovesikel bei Infektionskrankheiten rigoros charakterisiert haben. In dieser Studie haben wir uns auf Subpopulationen von EVs während der Infektion mit humanen Enteroviren konzentriert und die unterschiedlichen Eigenschaften und Funktionen von EVs untersucht. Wir haben eine effektive immunomagnetische Methode entwickelt, um Exosomen und MVs aus Enterovirus-infizierten Zellen unter Ausschluss von Virionen zu isolieren. Die Morphologie und Größe von Exosomen und MVs zeigen nach einer Enterovirus-Infektion keine signifikanten Veränderungen. Gleichzeitig haben wir beobachtet, dass die Enterovirus-Infektion die Sekretion von Exosomen, nicht jedoch von MVs induzieren kann. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass es Unterschiede in der Biodistribution zwischen Exosomen und MVs gibt. Mithilfe von Deep-RNA-Sequenzierung haben wir festgestellt, dass die Frachtinformationen in MVs eher als in Exosomen den pathologischen Zustand der ursprünglichen Zellen genau widerspiegeln. Unsere Studie hat gezeigt, dass MVs aufgrund ihrer Zusammensetzung, die pathologische Veränderungen widerspiegelt, für die klinische Diagnostik bei Enterovirus-Infektionen in Betracht gezogen werden sollten.
