Wir haben die aufregendsten neuen Forschungen auf dem Gebiet der Genetik und Zellforschung der letzten Woche zusammengestellt.
Dysfunktionale Exosomen bei chronischer Entzündung in diabetischen Wunden
Abstrakt
- Winzige Signalpartikel, so genannte Exosomen, die aus den chronischen Wunden von Menschen mit Diabetes isoliert wurden, waren dysfunktional und förderten Entzündungen.
- Die Wiederherstellung funktioneller Exosomen könnte eine Strategie sein, um chronische Entzündungen zu beseitigen und die Heilung von Wunden bei Menschen mit Diabetes zu unterstützen.
Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen, die mit krankheitsbedingtem Serum geprimt wurden, verbesserten die therapeutische Wirksamkeit in einem Mausmodell für rheumatoide Arthritis durch eine erhöhte TGF-β1-Produktion
Abstrakt
Hintergründe Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische und systemische Autoimmunerkrankung, die durch eine synoviale, entzündungsvermittelte fortschreitende Zerstörung von Knorpel und Knochen gekennzeichnet ist und zu einer eingeschränkten Lebensqualität führt. Wir haben menschliche Telomerase-Reverse-Transkriptase-überexprimierende immortalisierte mesenchymale Stammzellen aus menschlichem Fettgewebe (iMSCs) mit Serum aus einem nicht-menschlichen RA-Modell geprimt und die immunmodulatorische Fähigkeit von Exosomen aus geprimten iMSCs untersucht. Methoden Nach Immunphänotypisierung, Nanopartikel-Tracking-Analyse und in vitro Funktionstests wurden Dulbeccos phosphatgepufferte Kochsalzlösung (dPBS, Gruppe C), Exosomen aus dem Überstand von iMSCs (Exo-FBS, Gruppe E), Exosomen aus dem Überstand von iMSCs, die mit RA-Serum geprimt wurden (Exo-RA, Gruppe F), und Methotrexat (Gruppe M) wurden Mäusen mit Kollagen-induzierter Arthritis (CIA) verabreicht. Der normalen (N) Gruppe wurde zum Vergleich dPBS verabreicht (n = 10/Gruppe). Ergebnisse Exo-RA wies im Vergleich zu Exo-FBS eine signifikant höhere Anzahl von Exosomen auf, wenn sie mit der Nanopartikel-Tracking-Analyse oder dem Exosomen-Marker CD81 gemessen wurden, und die Mengen an transformierendem Wachstumsfaktor-β1 waren in Exo-RA signifikant höher als in Exo-FBS. Wenn Exo-FBS oder Exo-RA dem Kollagen-induzierten Arthritis-Modell verabreicht wurde, waren das Serum-Interleukin (IL)-4 und der Anteil der Th2 (CD4+CD25+GATA3+) und M2 (CD11c – CD206+ von CD45+CD64+) Zellen im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant erhöht. Darüber hinaus konnte Exo-RA Knorpelschäden lindern, indem es die Konzentrationen proinflammatorischer Zytokine wie Tumor-Nekrose-Faktor-α, Keratinozyten-Chemoattraktant und IL-12p70 signifikant senkte. Schlussfolgerung: Exosomen, die aus iMSCs stammen, die unter Krankheitsbedingungen mit Serum geprimt wurden, verbesserten den Knorpelschaden in einem RA-Modell, indem sie die TGF-β1-Produktion erhöhten, eine Th2- und M2-Polarisierung induzierten und proinflammatorische Zytokine, TNF-α, KC und IL-12p70 im Wirt senkten. Das Serum des Patienten kann als iMSC-Priming-Strategie bei der Behandlung von RA mit iMSC-Exosomen verwendet werden.
Exosomen-Therapie bei Haarausfall und Ästhetik: Was ist zu erwarten?
Zusammenfassung Die Suche nach der wirksamsten Therapie zur Umkehrung des Haarausfalls und zur Verjüngung der Haut ist immer noch im Gange. Eine Modeerscheinung nach der anderen kommt auf den Markt, bevor eine endgültige Aussage darüber getroffen werden kann, ob diese Therapie den Hype wert ist. Die Tatsache, dass die Exosomen-Therapie für einen beeindruckenden Haarwuchs ohne gemeldete Nebenwirkungen im Gespräch ist, macht diese Therapie zu einem attraktiven Weg, den es zu erkunden gilt. Lassen Sie uns sehen, welche Wissenschaft dahinter steckt und ob es sich für Sie lohnt, sich darauf einzulassen.
